Препарат от СДВГ снимает симптомы генетического двигательного расстройства у детей
Ученые Медицинской школы Университета Мэриленда использовали лекарство от синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) в лечении очень редкого и трудно поддающегося коррекции генетического двигательного расстройства у детей – каналопатии, при которой затронут ген KCNMA1.
Заболевание может вызывать непроизвольные движения, при которых пациенты наклоняются вперед, а их руки и ноги кажутся неподвижными. Эти эпизоды могут возникать до 300 раз в день.
Исследователи обнаружили, что лиздексамфетамин, психостимулятор группы амфетаминов, применяемый при СДВГ, уменьшает эти приступы и может также помочь при других сопутствующимх симптомах, таких как судороги и задержка развития, сообщает МedicalХpress.
Для своего исследования ученые проанализировали данные шести пациентов, получавших лиздексамфетамин. Они обнаружили, что количество эпизодов коллапса сократилось примерно в 10 раз или полностью исчезло у четырех пациентов. Большинство пациентов показали улучшение речи, успеваемости в школе, концентрации внимания и социальных навыков. Ни у одного из пациентов не было судорог в течение периода исследования. Наиболее частыми побочными эффектами были потеря аппетита и проблемы со сном.
Исследователи планируют продолжить изучение расстройства и препарата на моделях мышей.