Есть надежда, что новая терапия поможет в лечении детей, рожденных с мутациями, которые вызывают глухоту
Новое исследование Тель-Авивского университета (TAU) представляет инновационное лечение глухоты, основанное на доставке генетического материала в клетки внутреннего уха. Генетический материал заменяет генетический дефект и восстанавливает слух, пишет Мedical Хpress
Во время исследования ученым удалось предотвратить постепенное ухудшение слуха у мышей
«В этом исследовании мы сосредоточились на генетической глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4», – говорят ученые.
“Дети, унаследовавшие дефектный ген, рождаются с нормальным слухом, но постепенно его теряют.».
Ученые создали безвредный синтетический вирус и использовали его для доставки генетического материала. Они ввели вирус во внутреннее ухо мышей, чтобы он проник в волосковые клетки и высвободил свою генетическую нагрузку. Таким образом исследователи исправили дефект в волосковых клетках и позволили им созреть и нормально функционировать.
Лечение проводилось вскоре после рождения мышей. Благодаря ему у них развился нормальный слух с чувствительностью, почти такой же, как у здоровых мышей.
Читайте еще: Сгущение крови при COVID-19 и гриппе: исследование дает понять, когда риски выше
В настоящее время ученые разрабатывают аналогичные методы лечения других мутаций, вызывающих глухоту.