Гипертрофическая кардиомиопатия – это генетическое заболевание сердца. Оно встречается у 1 из 500 человек. В некоторых случаях человек может даже не знать, что у него оно есть. У людей с гипертрофической кардиомиопатией отмечается неправильное расположение клеток сердечной мышцы, вызванное генными мутациями
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГК) – это утолщение сердечной мышцы, затрудняющее перекачивание крови, пишет medicalxpress. По словам кардиолога Стива Оммена из клиники Мэйо (США), одышка или боль в груди во время выполнения физических упражнений, являются распространенными симптомами. «Прежде всего важно отметить, что состояние полностью совместимо с нормальной продолжительностью и качеством жизни, – говорит доктор Оммен. – Просто нужно остерегаться рискованных действий. Заболевание затрагивает небольшое количество людей».
У многих людей с ГК не будет серьезных проблем со здоровьем, если следить за собой. Но бывают случаи, требующие лечения. «Во-первых, нужно сделать некоторый анализ, чтобы убедиться, что пациент не подвергается высокому риску возникновения опасного сердечного ритма. А если это так, то в этом случае можно рассмотреть возможность предложить в качестве подстраховки имплантируемый дефибриллятор», – объясняет доктор Оммен.
Читайте еще: Трахеит при простуде у ребенка: как не позволить вирусу спуститься в легкие
Если у пациента наблюдаются симптомы, влияющие на качество жизни, болезнь корректируется с помощью лекарств. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство или другие процедуры. Можно механически истончить сердечную мышцу там, где она мешает кровотоку. Это делается либо с помощью катетера, либо с помощью хорошо зарекомендовавшей себя хирургической процедуры, называемой хирургическая миэктомия перегородки.
КГ часто становится причиной внезапной смерти среди молодых людей, особенно спортсменов. От этой болезни прямо на поле скончался знаменитый венгерский футболист Миклош Фехери и во время тренировки американский атлет Джесси Марунде.