Найдено новое научно обоснованное средство от икоты

Найдено новое научно обоснованное средство от икоты

Исследователи из Центра медицинских наук Техасского университета в Сан-Антонио создали новое научно обоснованное вмешательство, которое помогает справиться с икотой

Ученые ввели новый термин: «инструмент принудительного вдоха и глотания» (FISST). Тестирование инструмента на 249 пользователях доказало свою эффективность.

Икота не просто раздражает, у некоторых людей она сильно влияет на качество жизни, пишет news-medical. “Ею могут страдать пациенты с черепно-мозговой травмой и инсультом, а также больные раком. Потому что некоторые химиотерапевтические препараты вызывают икоту”, – объясняет доктор Али Сейфи, разработчик FISST. Инструмент – это жесткая трубочка для питья с впускным клапаном, который требует приложения усилий для всасывания воды из чашки. 

Всасывание и глотание одновременно стимулируют два нерва, диафрагмальный и блуждающий, что облегчает икоту. Сильное всасывание заставляет диафрагму сокращаться. Всасывание и глотание также побуждают закрыться надгортанник – лоскутик, закрывающий дыхательное горло во время глотания. Этим и достигается прекращение приступа икоты.

Читайте еще: Врач рассказала, как уберечься от инфекции этим летом

Пользователи, которые тестировали FISST, сообщили, что трубочка останавливала икоту в 92% случаях. А касаемо удовлетворенности, 226 участников (то есть 90%) утвердительно ответили, что считают этот инструмент простым в использовании. По показателю субъективной эффективности, 183 участника указали, что FISST оказался эффективным в использовании.

 Разработанный инструмент уже поступил в свободную продажу и теперь его можно найти на полках магазинов крупной сети супермаркетов в Колорадо. В исследовательском проекте участвовало 249 человек, которые отвечали в опроснике о своем опыте использования устройства и сравнивали его с другими лекарствами или домашними средствами. Респондентами были в основном взрослые люди, которые страдают от икоты не реже одного раза в месяц. В дальнейшем разработчики планируют проведение двойного слепого клинического исследования в Европе и Америке для усовершенствования инструмента.