Ученые из Кембриджского института онкологических исследований разработали два теста, которые могут обнаружить наличие глиомы (опухоль головного мозга) в моче или крови пациента
Ученые утверждают, что это первый в мире тест такого рода, который в будущем врачи могут использовать для наблюдения за пациентами с высоким риском появления опухолей. Этот метод будет более удобным, чем проведение МРТ каждые три месяца, пишет medicalxpress. После удаления опухоли в мозгу, вероятность ее повторного появления высока. Поэтому каждые три месяца прооперированные пациенты проверяются с помощью МРТ и биопсии.
Сегодня используются тесты на диагностику рака, которые основаны на обнаружении мутированной ДНК, выделяемой опухолевыми клетками после гибели, ее называют внеклеточной ДНК (вкДНК). Но обнаружить вкДНК опухоли мозга в крови сложно из-за гематоэнцефалического барьера, который отделяет кровь от спинномозговой жидкости, окружающей головной и спинной мозг, не давая проникнуть клеткам и другим частицам, в том числе и вкДНК.
Известно, что вкДНК с мутациями можно обнаружить в крови и моче в очень низких концентрациях. Проблема состояла в разработке достаточно чувствительного теста для обнаружения этих специфических мутаций. Исследователи Кембриджского института разработали два разных метода решения проблемы обнаружения вкДНК опухоли мозга.
Первый метод подходит для пациентов, которым удалили глиому и сделали биопсию. Тест может обнаружить мутации опухолевой ткани в моче, спинномозговой жидкости и плазме крови пациента. Тест проверили на восьми пациентах с подозрением на опухоль мозга на основании МРТ. Ученые обнаружили мутации в крошечных количествах вкДНК в плазме крови и моче. Тест правильно показал присутствие вкДНК в 7 из 8 образцов спинномозговой жидкости, в 10 из 12 образцах плазмы крови и в 10 из 16 образцах мочи.
Читайте еще: Врач рассказала, как уберечься от инфекции этим летом
Для второго метода ученые искали другие паттерны вкДНК, которые также могли указывать на наличие опухоли без необходимости идентифицировать мутации. Они проанализировали 35 пациентов с глиомой, 27 с доброкачественными заболеваниями мозга и 26 здоровых человек используя полногеномное секвенирование, при котором анализируется вся вкДНК опухоли, а не только мутации.
Они обнаружили, что фрагменты вкДНК пациентов с опухолями головного мозга были разных размеров. А алгоритм машинного обучения помог определить, какие образцы мочи были людей с глиомой и без. Хотя тест с алгоритмом дешевле и проще, он менее чувствителен и специфичен, чем первый метод.
Исследователи утверждают, что разработанные ими тесты можно применять между сканированием МРТ, что поможет обнаружить повторную опухоль мозга на более раннем этапе, а значит улучшит результаты лечения пациентов. Следующим этапом исследования будет сравнение двух теста с МРТ-сканированием на пациентах, имеющих опухоли мозга. Если эксперименты завершатся успешно, то исследователи приступят к адаптации тестов для использования в клиниках.