Ученые нашли возможность выявления рисков рака у людей с синдромом Дауна в будущем
Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Института синдрома Дауна Линды Крник, причина может заключаться в том, что у детей с синдромом Дауна чаще возникает клональный гематопоэз (СН), процесс, при котором стволовые клетки крови приобретают генетическую мутацию.
«Мы обнаружили более высокий, чем ожидалось, уровень СН у людей с синдромом Дауна в возрасте от одного до 20 лет», – говорит автор исследования доктор Александр Лиггетт, сообщает Мedical Хpress.
«Это удивительное открытие, поскольку это явление обычно наблюдается только у пожилых людей».
Для проведения исследования ученые применили разработанную ими передовую методику секвенирования. Мутации чаще выявлялись у молодых людей с синдромом Дауна, с большей вероятностью они были онкогенными или потенциально злокачественными.
У пожилых людей онкогенные мутации обычно обнаруживаются в генах DNMT3A, TET2, ASXL1, TP53 и JAK2. У молодых людей синдромом Дауна преобладали мутации гена TET2.
Ранее ученые обнаружили, что синдром Дауна имеет последствия для всего генома, которые подвергают этих людей более высокому риску лейкемии.
Читайте еще: Гиперреактивность бронхов: как вирусы ОРВИ способствуют ее развитию
Синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из 700 детей. Помимо нарушений развития и физических нарушений, люди с синдромом Дауна имеют 500-кратный риск развития острого мегакариобластного лейкоза и 20-кратный риск диагностирования острого лимфобластного лейкоза.