Эксперты обнаружили, что мутация в гене PRDM6 вызывает врожденный порок сердца у недоношенных детей, что является возможной мишенью для лечения заболевания
Каждый год у 3000 новорожденных в США диагностируют открытый артериальный проток (ОАП). Он чаще всего встречается у недоношенных детей. Артериальный проток — это временный кровеносный сосуд, соединяющий аорту и легочную артерию, который позволяет крови течь от сердца к аорте в то время, когда ребенок находится в утробе матери. Обычно сосуд закрывается после рождения, но у детей, рожденных раньше времени, это может не произойти.
Лаборатория Мани проанализировала данные об экспрессии генов у мышей, чтобы определить возможную мишень для лечения врожденного порока сердца, сообщает МedicalХpress.
Исследователи сосредоточилась на PRDM6, который регулирует экспрессию генов. Ученые обнаружили, что этот ген регулирует дифференцировку и миграцию клеток нервного гребня. Они выяснили, что снижение экспрессии PRDM6 нарушает их миграцию и вызывает порок сердца. Это открытие поможет в лечении открытого артериального протока и, возможно, других врожденных пороков сердца, сообщают эксперты.
Читайте еще: Украинцы разработали тест-системы, которые позволят определять наличие в организме сразу нескольких вирусов
Открытый артериальный проток, пожалуй, самый безобидный из всех врожденных пороков сердца. Дети с этим пороком нормально развиваются, не отличаясь от сверстников, за исключением «шума» в сердце. Однако при большом протоке могут появиться признаки перегрузки сердца и клинические признаки в виде более частых простуд и одышки.
Сейчас открытый артериальный проток все чаще закрывают с применением рентгенохирургической техники.