Ученые поняли, как ВИЧ создает свои копии в организме

Ученые поняли, как ВИЧ создает свои копии в организме

Репликация ВИЧ в человеческом организме требует того, чтобы специфические вирусные РНК были «упакованы» в дочерние вирусные частицы. Новое исследование обнаружило, как небольшая разница в последовательности РНК позволяет упаковывать вирусную РНК для репликации, создавая цели для нового лечения ВИЧ

Как сообщает sciencedaily, ВИЧ выбирает свой геном вирусной РНК – «исходный код», который он вводит в здоровые человеческие клетки для их заражения – на основе функций, присущих только двум нуклеотидам. «Разница всего в два нуклеотида дает столь значительный эффект, – говорит профессор Карин Музье-Форсайт из университета Огайо. – Если нам удастся предотвратить упаковку его генома, мы сможем предотвратить его распространение по организму».

Авторы исследования надеялись получить ответ на давний вопрос в исследовании биологии ВИЧ: как вирус умеет паковать определенные вирусные РНК для копирования в человеческих клетках? «Так же, как нам нужен геном, кодируемый ДНК, у вирусов есть собственная геномная ДНК или РНК, которую они должны упаковать. В случае ВИЧ – это РНК. Это и изучалось в данном исследовании», – объясняет Музье-Форсайт. РНК – это цепочка нуклеотидов, которая в той или иной форме присутствует во всех живых существах, включая вирусы. У ВИЧ она несет генетическую информацию, которая позволяет вирусу копировать себя внутри хозяина – в человеческом организме. РНК ВИЧ содержит около 9 800 нуклеотидов.

 «В наших клетках есть множество РНК, включая РНК-мессенджер (мРНК), о котором теперь все знают благодаря COVID-19, – говорит Музье-Форсайт. – Но вирусный геном ВИЧ производится в малых количествах, и он очень избирательно упакован как геномная РНК, помимо того, что служит мРНК для создания вирусных белков. Каким образом вирус находит эту геномную РНК для упаковки, а не просто упаковывает любую старую РНК в клетках – вопрос?». Исследователи считают, что, если они смогут найти ответ на этот  вопрос, то в конце концов получится разработать препарат, который будет блокировать репликацию вируса и не позволит ему заражать здоровые клетки человека.

Изучение структуры двух почти идентичных цепочек РНК ВИЧ показало, что вирус использует двухнуклеотидную разницу на самом конце цепочек РНК, чтобы различать геномную РНК и вирусную мРНК. Как обнаружилось, первая была более эффективна для упаковки генома благодаря сформированной ею структуре.

Полученные результаты могут иметь значение для будущих методов лечения ВИЧ, нацеленных на РНК. Они будут отличаться от текущих методов, которые изначально нацелены на вирусный белок. И хотя новые лекарства от ВИЧ, основанные на этом открытии, вероятно появятся через несколько лет, Музье-Форсайт уверяет, что полученный результат – важный научный шаг к этому.