Эндометриоз – это болезненное хроническое состояние, при котором клетки матки разрастаются и выходят за пределы своего слоя. Лечат его хирургическим вмешательством и гормональной терапией
Последнее исследование, проведенное группой ученых, предлагает новое направление в лечении это заболевания.
Ученые сделали анализ ДНК макак с эндометриозом, проверяя генетическую связь болезни на хромосоме 7p13-15. Затем последующий ряд аналитических работ сузил причину возникновения заболевания – ею стал редкий вид гена NPSR1. Оказывается, большинство женщин-носителей этого гена имеют заболевание III/IV стадии, передает news-medical. Еще несколько экспериментов и исследование с участием 11 тысяч женщин, здоровых и больных эндометриозом, обнаружило общий ген NPSR1, связанный с эндометриозом III/IV стадии.
«Это один из первых примеров секвенирования ДНК у приматов, подтверждающий результаты исследований на людях. Открытие оказало значительное влияние на понимание генетики общих сложных метаболических заболеваний. Исследования приматов помогли продолжить поиск конкретных генов у людей», – говорит доктор Джеффри Роджерс из медицинского колледжа Бейлора.
Читайте еще: Грипп: симптомы, лечение, профилактика
Выводы, полученные в ходе этого генетического анализа, указывают на новую мишень для лекарств. Исследователи использовали ингибитор NPSR1 для блокировки передачи сигналов белка этого гена. Экспериментальное лечение на мышах привело к уменьшению воспаления и болям в животе, что определило направление будущих исследований по лечению эндометриоза.
Это большое достижение в поиске нового метода лечения эндометриоза, от которого страдают 190 миллионов женщин в мире. Теперь ученым необходимо провести дальнейшие изучение механизма воздействия и роли генетических вариантов в модуляции генов.