Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило молнупиравир для лечения COVID-19 легкой и средней степени у взрослых с положительным результатом теста
А также для тех, кто подвержен высокому риску перенесения COVID-19 в тяжелой форме, и кому недоступны альтернативные варианты лечения COVID-19.
Это второй противовирусный препарат, который разрешено в США принимать больным дома. После получения соглашения от правительства на рынок выйдут 3,1 миллиона курсов молнупиравира от компании Merck. Препарат получил рекомендации к использованию пройдя соответствующее тестирование. Молнупиравир на 30% снижает вероятность госпитализации или смерти у взрослых из группы повышенного риска. Хотя это ниже, чем в предыдущем анализе, который предполагал, что это число может составлять 50%, передает cnn.
В фармацевтической компании уверяют, что их препарат должен хорошо сработать против «Омикрона», последней мутации коронавируса: «Этот вариант в первую очередь отличается от других типов. Наш препарат работает с совершенно другой частичкой вируса. Поэтому мы настроены оптимистично и уверенны в своем продукте», – говорит доктор Элиав Барр.
Читайте еще: ТОП-9 причин лечить грипп с первых дней
Несколькими днями ранее FDA разрешило применять для лечения COVID-19 противовирусную таблетку Paxlovid от Pfizer. Ее можно принимать больным, не нуждающимся в госпитализации по назначению врача. Она доступна для лиц из группы риска, старше 12 лет и с массой тела не менее 40 кг с положительным результатом теста на SARS-CoV-2. Paxlovid принимается курсом – два раза в сутки в течение пяти дней. По результатам Pfizer, такое лечение снижает риск госпитализации или смерти на 89%.
В FDA подчеркивают, что таблетки не предназначены для профилактики COVID-19, их нельзя принимать до или после вероятного контакта и они не заменяет вакцинацию.