Ученые сообщают о клинической эффективности против COVID-19 вакцины Covaxin (BBV152) от индийской компании Bharat Biotec
Они провели клиническое исследование фазы 3 в 25 индийских больницах или медицинских клиниках для оценки эффективности, безопасности и иммунологической стабильности партии BBV152.
Участники получали две внутримышечные дозы вакцины или плацебо с интервалом в 4 недели. С 16 ноября 2020 г. по 7 января 2021 г. в исследовании приняли участие 25 798 человек. Статья о результатах исследования опубликована в научном журнале The Lancet.
Читайте еще: Непрофессионализм власти и антивакцинаторы: на Интернет-Вече определяют ответственных за смертность от коронавируса
Первичным результатом была эффективность вакцины в предотвращении первого появления лабораторно подтвержденного симптоматического COVID-19 (любой степени тяжести), происходящего по крайней мере через 14 дней после второй дозы.
Вакцина BBV152 оказалась высокоэффективной против лабораторно подтвержденного симптоматического заболевания COVID-19 у взрослых. Вакцинация переносилась хорошо, и в этом промежуточном анализе не возникало никаких проблем с безопасностью.
Это исследование показывает, что вакцина BBV152 предотвращает симптоматическое заболевание, уменьшает его тяжесть и необходимость госпитализации.
Covaxin – вакцина, созданная на основе инактивированного вируса SARS-CoV-2.