Ученые делают ставку на разработку лекарств, открывающих калиевые каналы
Около 30% детей с аутизмом страдают эпилепсией. Недавние крупномасштабные генетические исследования показали, что генетические варианты в натриевом канале Nav1.2 являются основной причиной аутизма. Сверхактивные натриевые каналы в нейроне вызывают судороги, пишет Мedical Хpress.
Врачи часто назначают лекарство при эпилепсии, предназначенное для закрытия натриевых каналов, уменьшая поток натрия через аксоны, но часто такое лечение не срабатывает.
Ученые Университета Пердью обнаружили, что в NaV1.2 с дефицитом нейронов, выражения многих калиевых каналов на удивление снижается. Сам по себе дефицит Nav1.2 не вызывает судорог; проблема возникает, когда калиевые каналы чрезмерно компенсируют натриевые каналы, что делает нейрон гипервозбудимым, а это вызывает судороги.
Ученые предполагают, что разработка лекарств, открывающих калиевые каналы, поможет контролировать судороги у этих пациентов.
Примечательно, что исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, независимо друг от друга, сделали подобное наблюдение.
Читайте еще: Синдром свистящего дыхания у детей: ОРВИ как одна из причин
Эпилепсия и аутизм тесно связаны между собой. У некоторых детей с аутизмом эпилепсия может начаться не в раннем детстве, а в переходном возрасте. Для диагностики эпиактивности многим назначают прохождение как дневной, так и ночной энцефалограммы. Часто противосудорожная терапия становится пожизненной.