FDA одобрило быстрый тест на хламидиоз и гонорею

FDA одобрило быстрый тест на хламидиоз и гонорею

Понадобится всего пол часа для определения инфекции

Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA) объявило, что разрешает использование анализа Binx Health IO CT / NG в местах оказания медицинской помощи, таких как кабинеты врачей, учреждения неотложной помощи, амбулаторные медицинские учреждения. и так далее. 

«Возможность поставить диагноз в условиях стационара поможет быстро и надлежащим образом лечить инфекции, передаваемые половым путем, что является важной вехой в оказании помощи пациентам», – сказал Тим Стензел, директор отдела Центра устройств и радиологического здоровья FDA.

«Более удобное тестирование с более быстрыми результатами может помочь пациентам получить доступ к наиболее подходящему лечению. 

Тест, в котором используются женские вагинальные мазки и образцы мужской мочи, может обнаружить присутствие бактерий Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae, которые вызывают хламидиоз и гонорею, передающиеся половым путем.

Тест проводится в присутствии пациента и дает результат примерно через 30 минут. Эффективность теста оценивалась у женщин от 16 лет и мужчин 17 лет и старше. Его точность была аналогична тестам, проведенным в лаборатории.

Читайте еще: Резистентность возбудителей ОРВИ и способы преодоления проблемы

По данным CDC, у каждого пятого американца ежегодно диагностируется инфекция, передаваемая половым путем