Ремдесивир, препарат от вируса Эбола, разработанный и выпускаемый американской компанией Gilead, не показал эффективности в слепом рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с больными Сovid-19.
В исследовании участвовало 237 добровольцев из числа Сovid-19, – рассказывает Financial Times
Из них рандомным распределением две группы пациентов (158 больных) начали лечение Ремдесивиром, а третья группа (79 больных) – «лечение» аналогично выглядящим плацебо. Пациентов не оповещали, кому из них выпал истинный препарат.
У первых групп больных в дни, когда Ремдесивир был единственным противовирусным препаратом, анализы крови показали, что Ремдесивир не уменьшал присутствие вируса SARS-CoV-2 в крови.
Разницы динамики состояния пациентов, лечившихся Ремдисивиром, и больных в контрольной группе, получавшей плацебо, не было.
За месяц среди тех, кто принимали препарат, умерло 22 пациента (13,9%). Среди получавших плацебо, умерло 10 больных, что дает такой же, даже чуть меньший процент летальности (12,8%).
У 18 пациентов, принимавших в ходе исследования Ремдесивир (11,4%), появились тяжелые побочные эффекты от препарата. В коротком отчете об исследовании эти побочные эффекты названы не были.
Читайте также: Украинская история Плаквенила: быстрая и опасная
Новости о неудаче были размещены в базе данных клинических испытаний ВОЗ – но их позже удалили. «Исследование проходит рецензирование, и мы ждем окончательной версии, прежде чем комментировать», – пояснил удаление отчета пресс-секретарь ВОЗ Тарик Ясаревич.
Разработчик-производитель Ремдесивира, компания Gilead, опротестовала этот отчет. «Результаты исследования неубедительны: оно имело небольшую вовлеченность, поэтому на его основе нельзя делать статистически значимые выводы. А наши данные свидетельствуют о потенциальной пользе от препарата, особенно среди пациентов, получавших лечение на ранних стадиях заболевания», – заявила калифорнийская фармкомпания.
Ранее исследования провалили и противомалярийные-иммунодепрессивные препараты с действующими веществами гидроксихлорохин и фосфат хлорохина. При этом и ремдесивир, и гидроксихлорохин, и хлорохин-фосфат внесены украинским минздравом в Протокол лечения Covid-19 – несмотря на очень массовую критику экспериментирования с этими веществами из-за массовых и тяжелых побочных эффектов. Вопреки этой обоснованной критике, МОЗ принял крупную благотворительную поставку Плаквенила (гидроксихлорохина), предприятие «Государственные медицинские закупки» осуществляет и закупки препаратов с этим действующим веществом за рубежом. Одновременно к выводу на рынок собственного гидроксихлорохинового препарата готовится и одна из киевских фармкомпаний.
Читайте также: Украинский противовирусный препарат внесли в локальный протокол лечения Сovid-19