В ходе крупнейшего генетического исследования биполярного расстройства ученые нашли 64 области генома, содержащие вариации ДНК, которые увеличивают риск заболевания, это оказалось более чем в два раза больше, чем было обнаружено ранее
Помимо этого, ученые обнаружили совпадение генетики биполярного расстройства и других психических заболеваний, сообщает Мedical Хpress.
Международная группа ученых из Консорциума психиатрической геномики провела сканирование более 7,5 миллионов вариаций в последовательности ДНК почти 415 000 человек, более 40 000 из них имели биполярное расстройство. Исследование выявило 64 участка генома, которые содержат вариации ДНК, повышающие риск биполярного расстройства.
«Твердо установлено, что биполярное расстройство имеет существенную генетическую основу, и выявление вариаций ДНК, повышающих риск, может дать представление о биологии, лежащей в основе этого состояния», – говорит Ниам Маллинс, доктор философии и ведущий автор статьи. «Наше исследование обнаружило вариации ДНК, участвующие в коммуникации клеток мозга и передаче сигналов кальция, которые увеличивают риск биполярного расстройства».
Это значит, что блокаторы кальциевых каналов, которые уже используются для лечения высокого кровяного давления, могут стать потенциальными лекарствами при биполярном расстройстве.
Также ученые обнаружили, что биполярное расстройство I типа имеет сильное генетическое сходство с шизофренией, а биполярное расстройство II типа генетически похоже на серьезную депрессию.
Читайте еще: Коварные вирусы с которыми человечество все еще борется
Биполярное расстройство является генетическим заболеванием и влияет на то, как функционирует мозг. Лечение необходимо, потому что болезнь может повлиять на все аспекты жизни, высок риск самоубийства.
У людей с биполярным расстройством часто наблюдается резкая смена настроения, они не могут сконцентрироваться на планировании и реализации задач, из-за этого могут закрываться, не общаться с близкими.