Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разрешила вакцину, произведенную китайской фармацевтической компанией Sinovac, для экстренного использования против COVID-19. Это решение позволит использовать вакцину CoronaVac в программе COVAX, которая должна обеспечить справедливый глобальный доступ к иммунизации
Как передает cnn, это вторая китайская вакцина, получившая разрешение ВОЗ. До этого зеленый свет в начале мая получила Sinopharm. Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что CoronaVac безопасна и эффективна, а также гарантирует результат после двух доз. Стратегическая консультативная группа экспертов ВОЗ по иммунизации (SAGE) рекомендовала эту вакцину для людей старше 18 лет. Две дозы вводятся с интервалом две-четыре недели.
В отличие от некоторых других вакцин, CoronaVac не требует хранения при сверхнизких температурах. «Простые требования к хранению делают CoronaVac подходящей для работы в местах с ограниченными ресурсами, – отмечает Тедрос Гебрейесус. – Сейчас критически важно быстро доставить вакцину людям, которые в ней нуждаются».
Исследования эффективности показали, что CoronaVac предотвращает симптоматическое заболевание больше, чем у половины вакцинированных, а тяжелую форму заболевания и госпитализацию на 100%, говорится в заявлении ВОЗ.
Читайте еще: Два в одном: коронавирус и грипп «работают» в паре
Это восьмая вакцина, попавшая список ВОЗ для применения в чрезвычайных ситуациях. Среди одобренных вакцины от Pfizer / BioNtech, AstraZeneca, Moderna, Janssen (Johnson & Johnson) и Индийского института сыворотки.
Прививки Sinovac и Sinopharm представляют собой инактивированные вакцины, которые обладают меньшей эффективностью, чем вакцины с мРНК, производимые Pfizer-BioNTech и Moderna. В отличие от своих западных коллег, китайские компании не опубликовали полные данные о последних этапах клинических испытаний, проведенных по всему миру, что вызвало критику со стороны ученых и экспертов в области здравоохранения. По данным Sinopharm и Sinovac, их вакцины получили разные результаты эффективности, но все они превысили 50% -ный порог, нужный для одобрения ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях.