Третий этап испытаний вакцины Valneva завершился успешно. В крови добровольцев, получивших прививку, обнаружили высокие уровни нейтрализующих антител против пандемического вируса
По этому показателю новая вакцина превзошла AstraZeneca. Теперь разработчики (одноименная французская фармацевтическая компания) добиваются одобрения регулирующих органов, передает bbc. Valneva – это инактивированная цельновирусная вакцина, то есть она содержит неживую версию коронавируса и не может вызвать болезнь. Таким же способом изготавливаются вакцины от гриппа и полиомиелита.
Вакцина Valneva имеет уровень сероконверсии нейтрализующих антител выше 95%. Во время испытаний серьезных случаев заболевания коронавирусом зафиксировано не было. Ведущий исследователь профессор Адам Финн из Бристольского университета отмечает, что результаты, впечатляющие и чрезвычайно обнадеживающие: «Эти результаты свидетельствуют о том, что эта вакцина-кандидат находится на пути к тому, чтобы сыграть важную роль в преодолении пандемии».
Читайте еще: Почему грипп периодически вызывает эпидемии?
В Valneva надеется, что на начальном этапе прививку одобрят для людей в возрасте от 18 до 55 лет – то есть исходя из возрастного диапазона участников исследований. В компании заявили, что начался процесс утверждения вакцины в Великобритании и готовится запрос в Европейское агентство по лекарственным препаратам. Несмотря на наличие на мировом рынке нескольких видов вакцин, их все еще не хватает. Поэтому, по мнению экспертов, Valneva обеспечит не только внутренний рынок, но может закрыть дефицит в других странах и участвовать в программе Covax, благодаря которой свои вакцины получают бедные страны.