Одна из загадок пандемии COVID-19 заключается в том, почему одни люди тяжело переносят болезнь, а другие почти незаметно. Собрав данных с разных точек мира, исследователи определили, что ответ частично кроется в генетике
Международный метаанализ исследований из более 20 стран идентифицировал 13 генетических признаков, которые повышают риск развития тяжелой формы COVID-19, передает technology. «Ученые со всего мира обменивались информацией, как только она у них появлялась. Все данные анализировались почти так же быстро, как и передавались, – говорит доктор Мануэль Ривас из Стэнфордского университета. – Это изменило наше понимание генетики инфекции COVID-19. Быстрый обмен данными мог бы стать моделью для изучения и других вирусов».
Наблюдая за распространением и течением заболевания, Ривас отметил, что степень тяжести заболевания сильно различалась. Естественно, другие генетики также обратили внимание на эту деталь. Так возникла идея создать сеть, в которую вошли сотни исследователей, работающих над одной целью: понять генетические причины тяжелых симптомов при заболевании SARS-CoV-2.
Были собраны данные о секвенировании генома 50 тысяч пациентов, госпитализированных с COVID-19 и классифицированых, как тяжелобольные. Ученые искали закономерность: любое совпадение генетических вариантов или мутаций в ДНК. Предположение заключалось в том, что если определенные мутации были характерны только для госпитализированных, то вероятно это связано с обострением заболевания и тяжелыми симптомами. По итогам проведения работы было выделено 13 мутаций.
Читайте еще: Защитить и нейтрализовать или, как иммунитет борется с вирусами ОРВИ
«Мы удивились, увидев, что многие из мутаций связаны с аутоиммунитетом», – подчеркивает Ривас. Другие генетические варианты были обнаружены в генах, которые играют роль в восприимчивости к заболеваниям легких или иммунитету. Один обнаружили в гене, связанном с белком ACE2, через который, SARS-CoV-2 проникает и заражает клетки.
Каждый из 13 вариантов повышал риск тяжелой формы COVID-19 в разной степени: от 10% до 50%. При этом не у всех пациентов присутствовали все мутации. Анализ показал, что чем больше вариантов было у человека, тем выше риск тяжелой формы болезни. На это не влиял ни возраст, ни пол. Но генетика – не единственный фактор, влияющий на степень критичности симптомов COVID-19. Важны индекс массы тела, возраст и курение.
Ученые планируют продолжить изучение генетики, лежащей в основе инфекции SARS-CoV-2, чтобы найти дополнительные генетические признаки повышенного риска заболевания COVID-19 в тяжелой форме.